Консалтинговая компания в сфере регистрации и обращения медицинских изделий и медицинской техники

Средний срок регистрации медицинского изделия составляет от 10 до 12 месяцев.

Для изделий классов риска 2а (стерильные), 2б и 3 – от 10 до 15 месяцев. Увеличение длительности проекта происходит из-за необходимости проведения инспекции производcтва для данных изделий.

Мы делим оплату наших услуг на пять этапов. Каждый этап предоплатный. Переход от од-ного этапа на другой осуществ-ляется по согласованию с Заказ-чиком и в соответстии с объё-мом выполненных задач.

Оплата услуг испытательных лабораторий может произво-дится Заказчиком напрямую, либо через нашу компанию.

Государственный пошлины оплачиваются Заказчиком само-стоятельно.

Мы работаем только с проверенными лабораториями, протоколы которых проходят в Росздравнадзоре. Наш большой и успешный опыт сотрудничества с ними помог сформировать устойчивое понимание того, где лучше проводить технические, токсикологические и клинические испытания медицинских изделий в зависимости от их специфики.

Наши специалисты всякий раз досконально проверяют любые протоколы и формы до их утверждения, поэтому вероятность ошибок в них минимальная.